فرماترون:
ساعت ۸:۳٠ ‎ق.ظ روز چهارشنبه ۱٤ اسفند ،۱۳٩٢   کلمات کلیدی:

فرماترون:

دسته دارویی :لوبریکانت مفصل، روان کننده حرکات مفاصل

شکل دارویی:

محلول تزریقی سدیم هیالورونات 1% در سرنگ از قبل پر شده شامل 20 میلی گرم هیالورونات سدیم در 2 میلی لیتر جهت تزریق داخل مفصلی ( داخل مایع سینوویال مفصلی)

مکانیسم اثر

سدیم هیالورونات موجود در فرماترون یک ترکیب زیست پلیمری است که از واحدهای تکرار شونده دی ساکاریدی از N- استیل گلوکوزامین و گلوکورونیک اسید تشکیل شده است اگر چه این یک ترکیب بیوسنتزی گرفته شده از باکتری استرپتوکوک ایکوئی می باشد اما مشخص شده است که ترکیب این دارو مشابه سدیم هیالورونات موجو در بدن انسان می باشد.

ترکیبات هیالوروناتی به طور طبیعی در مایع سینوویال مفصلی وجود دارند ولی مقدار آنها در مفصل آسیب دیده و جراحت دار کاهش می یابد.

موارد مصرف

برطرف کردن درد و سفتی مفصل زانو و دیگر مفاصل سینوویال در بیماران با مفاصل آسیب دیده و جراحت دار.

دوره درمان در بیماران با آسیب دیدگی کم تا متوسط تا 6 ماه می باشد.

مقدار مصرف:

 یکبار در هفته ، تزریق داخل مفصل آسیب دیده تا 5 تزریق  بسته به شدت آسیب دیدگی و جراحت مایع سینوویال

دوز مصرف در استئوآرتریت کم تا متوسط مفصل زانو شامل 5 هفته تزریق 2 میلی لیتر از این دارو در مایع سینوویال زانو می باشد.

عوارض جانبی داروی فرماترون:

درد موقتی و ورم موقتی در محل تزریق ممکن است ایجاد شود.

واکنشهای التهابی و حساسیتی با تزریق فرماترون به ندرت مشاهده شده است.

تداخلات دارویی:

در هنگام تزریق این دارو هیچگاه نباید آنرا با داروی دیگر مخلوط نمود.

مصرف در حاملگی و شیردهی:

هیچ مدرکی از صحت و سلامت این دارو در زمان شیردهی و بارداری وجود ندارد

برای دریافت دارو می توان با شماره 44432553 تماس حاصل نمائید.


برف شمال
ساعت ٧:٢٤ ‎ب.ظ روز سه‌شنبه ۱٥ بهمن ،۱۳٩٢   کلمات کلیدی:


Bovactant
ساعت ٧:٤٠ ‎ب.ظ روز دوشنبه ۱٤ بهمن ،۱۳٩٢   کلمات کلیدی:

نام ژنریک: بوواکتانت

دسته داروئی: سورفکتانت

اشکال دارویی: ویال های 50 میلی گرم در 2/1 میلی لیتری

مکانیسم اثر: این دارو با کاهش کشش سطحی آلوئول ها در طی تنفس و ممانعت از روی هم افتادن آنها مانع از زجر تنفسی نوزادان می گردد(عصاره محتویات ریه گاو است و حاوی 92% فسفولیپید ، 3.2 % کلسترول ، 0.6 % پروتئین های هیدروفوبیک مرتبط با سورفکتانت و 0.4 % اسید چرب آزاد است).

فارماکوکینتیک: بصورت موضعی در سطح سلول جذب شده و فاقد جذب سیستمیک میباشد. 

موارد و مقدار مصرف: در پیشگیری و درمان نارسائی تنفسی نوزادان نارس که قادر به تنفس طبیعی نبوده (سندرم دیسترس تنفسی (RDS)) و کیسه های هوائی ریه های آنها دارای کشش سطحی بالا میباشد، تجویز میگردد. به این ترتیب این دارو نقش دترژانت را در ریه بازی میکند. میزان تجویز این دارو در نوزادان نارس 50 میلی گرم بازای هر کیلو گرم از وزن بدن میباشد که این میزان در 2/1 میلی لیتر از دارو تامین میگردد.

موارد منع مصرف: درصورت بروز حساسیت به هر یک از اجزاء می بایست ادامه تجویز دارو را قطع نمود. در صورت برادیکاردی و کاهش اشباع شریانی دارو میبایست موقتاً قطع شده و تا بازگشت به حالت طبیعی از تجویز آن خودداری گردد.

عوارض جانبی: خونریزی ریه، تشنج، کاهش اکسیژناسیون، افزایش فشار CO2،خونریزی داخل جمجمه، ریفلاکس، برادیکاردی گذرا، انقباض عروق، رنگ پریدگی و افزایش یا کاهش فشار خون.

نکات قابل توصیه و موارد احتیاط: قبل از استفاده از دارو از عدم انسداد لوله تراشه توسط ترشحات حلق اطمینان حاصل شود.

مصرف در بارداری: در گروه C

نام تجاری:Alveofact®


روغن نعنا فلفلی(کلپرمین)
ساعت ۱:۱٢ ‎ب.ظ روز یکشنبه ٢٩ دی ،۱۳٩٢   کلمات کلیدی:

نام ژنریک :  روغن نعنا فلفلی

دسته دارویی :  ضد اسپاسم، ضد نفخ

اشکال دارویی : کپسول187میلی گرم

مکانیسم اثر :با انبساط موضعی عضلات صاف جدار روده و تاثیر بر کانال های کلسیمی

موارد و مقدار مصرف : سندرم روده تحریک پذیر 1 عدد کپسول 3 بار در روز نیم تا یک ساعت قبل از غذا

عوارض ناخواسته :  احساس سوزش سر دل

موارد منع مصرف : بیمارانی که داروهای کاهش دهنده PH   معده استفاده می کنند ، موارد حساسیت به نعنا

نکات قابل توصیه و موارد احتیاط : دارو باید نیم تا یک ساعت قبل از غذا با معده خالی و با آب کم میل شود. از جویدن و خرد کردن کپسول خودداری شود. 

مصرف در بارداری و شیردهی :  هنوز هیچ مدرکی دال بر بی ضرربودن این دارو در بارداری و شیردهی وجود ندارد.

شرایط نگهداری : در جای خشک و پایین تر از 25 درجه سانتگراد و دور از تابش مستقیم آفتاب نگهداری شود

نام تجاری: کلپرمین


کلسیپوتریول
ساعت ۱:٠٤ ‎ب.ظ روز یکشنبه ٢٩ دی ،۱۳٩٢   کلمات کلیدی:

 

نام ژنریک : کلسیپوتریول

دسته دارویی : مشتق سنتزی ویتامین D3  ضد پسوریازیس موضعی

اشکال دارویی : پماد جلدی

مکانیسم اثر : اگر چه مکانیسم دقیق اثر این دارو ناشناخته است با این حال کلسیپوتریول پرولیفراسیون کراتینوسیت ها را مهار کرده و بدین ترتیب تغییرات غیر طبیعی کراتینوسیت ها را در پسوریازیس به حالت طبیعی بر می گرداند. این دارو با رسپتور های سلولی کلسیتریول (فرم فعال ویتامین D) رقابت می کند

موارد و مقدار مصرف: پسوریازیس ولگاریس روزانه دو مرتیه و به صورت موضعی

عوارض جانبی : احساس سوزش، خارش و تحریک پوست، خشکی و پوسته ریزی، درماتیت، راش پوستی

موارد منع مصرف :   در صورت وجود حساسیت مفرط نسبت به این دارو در بیمارانی که دچار هیپرکلسمی یا شواهدی از مسمومیت با ویتامین D هستند، منع مصرف دارد. استفاده از این دارو بر روی پوست سر و صورت ممنوع است.

نام تجاری :     Daivonex


برینزولامید
ساعت ٦:۱٧ ‎ب.ظ روز سه‌شنبه ٢٤ دی ،۱۳٩٢   کلمات کلیدی:

 

دسته دارویی : مهارکننده کربنیک انیدراز، آنتی گلوکوم

اشکال دارویی : سوسپانسیون قطره چشمی

مکانیسم اثر : کربنیک انیدراز (CA) آنزیمی است که در اغلب بافتهای بدن از جمله در چشم یافت میشود. این آنزیم کاتالیزور واکنشی قابل برگشتی است که شامل هیدراتاسیون دی اکسید کربن و دهیدراتاسیون اسید کربنیک است. مهار آنزیم CA در زاویه مژگانی چشم موجب کاهش ترشح مایع زلالیه شده که مکانیسم آن کاهش سرعت تشکیل یونهای بی کربنات و کاهش ثانویه در نقل و انتقال مایع و سدیم بوده که نتیجه حاصل از آن کاهش فشار داخل چشم میباشد که خود یکی از عوامل پر خطر در تخریب عصب بینایی میباشد.

موارد و مقدار مصرف :  قطره برای کاهش فشار چشم در مبتلایان به گلوکوم با زاویه باز بکار میرود و مقدار آن یک قطره 2 بار در روز است و امکان مصرف آن یک قطره 3 بار در روز نیز میباشد.

عوارض جانبی : تغییرات چشایی و تاری موقتی دید.

تداخلات دارویی:  مصرف مهار کننده های آنزیم های کبدی مانند  کتوکونازول، ایتروکونازول، کلوتریمازول، ریتوناویر و ترولئندومایسین با این دارو با احتیاط استفاده شود.

نام تجاری :     Azopt      


رزیدرونات
ساعت ٢:٢٤ ‎ب.ظ روز چهارشنبه ۱۸ دی ،۱۳٩٢   کلمات کلیدی:

 

اشکال داروئی : 5, 30, 35, 150  میلی گرم

گروه دارویی: بیس فسفوناتها

مکانیسم اثر:

بیس فسفونات ها تقویت استخوان را با مهار حذف استخوان (تحلیل) توسط استئوکلاستها و با کند کردن سرعت انحلال استخوان سبب می شود رزیدرونات به فسفات کلسیم سطح کریستالهای هیدروکسی آپاتیت کلسیم جذب میشود وبدین ترتیب ازاتصال ، رشد ومینرالیزاسیون کریستال جلوگیری میکند .

مواردمصرف:
- جهت جلوگیری ویادرمان استئوپورز قبل ازیائسگی
- جهت مصرف درزنان ومردانی که سابقه مصرف با کورتیکواستروئید ها را دارند ودرمعرض پوکی استخوان قرارگرفته
- جهت مصرف دربیماری پاژه ( دربیماری پاژه استخوانها نرم وضعیف ، دفرمه ، دردناک ، شکننده می شود)
- درکنترل متاستاز استخوانی ناشی از سرطانها و نیز سبب کاهش کلسیم درافراد مبتلا به سرطان

مقدار مصرف: پیشگیری از استئوپروز در زنان یائسه. روزانه 5 میلی گرم روازنه یا 35 میلی گرم در هفته و 150 میلی گرم درماه و یکجا مصرف می‌شود. این دارو باید 30 دقیقه قبل از اولین غذا، آشامیدنی یا داروی روزانه مصرف شود. در پیشگیری استئوپروز مردان 35 میلی گرم در هفته مصرف می شود. در بیماری پاژه مقدار 30 میلی گرم روزانه بمدت 2 ماه مصرف می شود.

عوارض جانبی شایع  :
دردمعده، اسهال، سردرد، گرفتگی پاها،  درداستخوان و مفاصل وعضلات، تهوع، فشارخون بالا، راش های جلدی و ازوفاژیت
تداخل های دارویی:
با آنتی اسید ها،  داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی، داروهای استروئیدی مثل دگزامتازون ، متیل پرد نیزولون، مکملهای حاوی کلسیم، آهن، منیزیم و هورمون پاراتیروئید تداخل دارد.

مصرف در بارداری : در گروه c
نام تجاری: Actonel, Atelvia


کلسیم فولینات (لوکوورین):
ساعت ٩:٤۱ ‎ق.ظ روز یکشنبه ۱ دی ،۱۳٩٢   کلمات کلیدی:

طبقه‌بندی درمانی: ویتامین، پادزهر.
اشکال دارویی: Tablet: 5, 15, 25mg و Injection: 3,5,10,20 mg/ml و  Powder: 30,100mg

مکانیسم اثر: لوکوورین یک مشتق اسید تتراهیدروفولیک، یعنی شکل احیاشده اسید فولیک است. لوکوورین به عنوان یک پیش فاکتور در واکنش‌های انتقال گروه های یک کربنه در بیوسنتز پورین‌ها و پیریمیدن‌های اسیدهای نوکلئیک عمل می‌ کند. اختلال در ساخت تیمیدیلات در بیماران مبتلا به کمبود اسید فولیک ممکن است دلیل ساخت ناقص DNA، تشکیل مگالوبلاست، و کم خونی‌های مگالوبلاستیک و ماکروسیتیک باشد. لوکوورین یک پادزهر قوی برای اثرات سمّی آنتاگونیست‌های اسید فولیک (پیریمتامین، تری متوپریم و متوترکسات) است.
لوکوورین برای جلوگیری یا کاهش مسمومیت ناشی از مصرف مقادیر زیاد متوترکسات به کار می‌ رود. اسید فولینیک سلول‌های طبیعی را بدون معکوس کردن اثر متوترکسات، «حفظ» می‌ کند.
موارد و مقدار مصرف :
الف) درمان مصرف بیش از حد آنتاگونیست‌های فولیک اسید (متوترکسات ، تری متوپریم یا پیریمتامین).
بزرگسالان و کودکان: مقدار معادل وزن آنتاگونیست، وریدی یا عضلانی تجویز می‌ شود. در موارد مصرف بیش از متوترکسات تا 75 میلی گرم انفوزیون وریدی برای 12 ساعت و سپس 12 میلی گرم هر 6 ساعت تا 4 دوز تجویز می‌ شود. برای پیشگیری از عوارض جانبی متوترکسات در دوزهای معمول 12-6 میلی گرم عضلانی هر 6 ساعت برای 4 دوز تجویز می‌ شود.
ب) جلوگیری از مسمومیت ناشی از مصرف بیش از حد متوترکسات در درمان سرطان.
بزرگسالان و کودکان: mg/m2 10 خوراکی، عضلانی یا وریدی هر 6 ساعت تا رسیدن سطح خونی متوترکسات به کمتر از mol/ml 05/0 مصرف می‌ شود.
پ) دفع اثرات سمّی متوترکسات مصرف شده در درمان پسوریازیس شدید.
بزرگسالان و کودکان: مقدار 8-4 میلی گرم دو ساعت بعد از مصرف متوترکسات تزریق عضلانی می‌ شود.
ت) درمان مسمومیت خونی ناشی از درمان با پیریمتامین.
بزرگسالان و کودکان: دوز کاملاً وابسته به بیمار بوده و بسته به مقدار آنتاگونیست فولیک اسید و وضعیت بالینی بیمار تجویز می‌ شود.
ث) جلوگیری از سمیت ناشی از Trimetrexate زمانی که برای درمان پنوموسیستیس کارینی تجویز می‌ شود.
بزرگسالان: mg/m2 20 خوراکی یا وریدی در عرض 5 الی 10 دقیقه هر 6 ساعت (دوز کلی روزانه mg/m2 80 ). در صورت مصرف خوراکی دوز را مطابق قرص ‌های 25 میلی گرمی تجویز کنید. تا حداقل 72 ساعت بعد از آخرین دوز متوترکسات دارو را ادامه دهید. بر مبنای پاسخ هماتولوژیک بیمار دوز را تنظیم کنید.
ج) سرطان کولورکتال پیشرفته.
بزرگسالان: mg/m2 200 تزریق آهسته وریدی طی 3 دقیقه به همراه mg/m2 37 فلورو اوراسیل روزانه برای 5 روز یا mg/m2 20 تزریق آهسته وریدی طی 3 دقیقه به همراه mg/m 2 425، فلورواوراسیل برای 5 روز. کورس را می‌ توان هر 4 هفته برای دو دوره یا هر 5-4 هفته تا زمانی که بیمار از اثرات سمّی کورس قبلی بهبود یابد تکرار کرد. دوز فلورواوراسیل را بر مبنای بیمار (فردی) تنظیم کنید.
چ) درمان کم خونی ‌های مگالوبلاستیک ناشی از کمبود فولات.
بزرگسالان و کودکان: تا مقدار mg/day 1 تزریق عضلانی می‌ شود. طول مدت درمان به پاسخ خونی بیمار بستگی دارد.
موارد منع مصرف: آنمی پرنیشیوز یا آنمی مگالوبلاستیک ناشی از کمبود ویتامین B12.
تداخل دارویی: مصرف همزمان با فنی توئین، فنوباربیتال و پریمیدون غلظت سرمی را کاهش و دفعات بروز حملات تشنجی را افزایش خواهد داد. اگر چه این تداخل با مصرف همزمان اسید فولیک به ندرت بروز کرده است، اما باید با مصرف لوکوورین نیز مورد توجه قرار گیرد. به نظر می‌ رسد مکانیسم این اثر افزایش کلیرانس متابولیک این داروها یا انتشار مجدد در مایع مغزی - نخاعی و مغز باشد. فنی توئین و پریمیدون غلظت سرمی فولات را ممکن است کاهش دهند و سبب بروز نشانه‌های کمبود فولات شوند. مصرف همزمان با فلورواوراسیل باعث افزایش سمیت ناشی از آن می‌ شود.
عوارض جانبی : پوست: بثورات پوستی ، خارش، اریتم، واکنش‌های آنافیلاکتوئید.
سایر عوارض همانند خس خس سینه.
رده بندی در بارداری: رده C



← صفحه بعد